ENGLISH
中文版
檢驗科工(gōng)作(zuò)制度
檢驗科工(gōng)作(zuò)制度
1、在主管院長領導下,實行科主任負責制,健全科室管理制度,科主任是臨床檢驗服務質量與安全管理的第一責任者。承擔醫院臨床診療的常規檢驗工(gōng)作(zuò)。
2、貫徹落實《醫療機(jī)構臨床實驗室管理辦法》、《病原微生(shēng)物實驗室生(shēng)物安全管理條例》等相(xiàng)關法律、法規和規章(zhāng)、規範。制定相(xiàng)應的工(gōng)作(zuò)制度與規程,由具有相(xiàng)應專業技術(shù)職稱的人(rén)員(yuán)進行臨床檢驗工(gōng)作(zuò)。有計(jì)劃對在職人(rén)員(yuán)進行技能培訓及考核。
3、 承擔并完成醫院交給的有關醫療、教學、科研等各項任務。
4、 檢驗申請(qǐng)單(含電子申請(qǐng)單)由醫師(shī)逐項清楚填寫,急診檢驗應有特殊标志,檢驗申請(qǐng)單必須有申請(qǐng)醫生(shēng)簽名或唯一标識。
5、 接收标本時,檢驗科工(gōng)作(zuò)人(rén)員(yuán)應檢查申請(qǐng)單填寫、采集的标本是否合格,如(rú)不符合要求可(kě)拒收。不能立即檢驗的标本,要妥善處理及保管。
6、 建立标本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工(gōng)作(zuò)流程。嚴格檢驗報告授權制度和審簽、發放(fàng)制度(檢驗報告雙簽,急診報告除外。電子簽名有效),建立檢驗“危急值”處理程序,保障醫療安全。檢驗科應明确出報告時間并在規定時間内發出報告。
7、 登記或核對患者的基本信息,審核檢驗結果,填寫檢驗登記和檢驗報告單,簽名後發出檢驗報告。檢驗結果有疑問(wèn)時,應重複檢驗,并與臨床科室聯系。對于超過臨床限定範圍的生(shēng)命指标(危急值)的結果,應及時報告臨床醫護人(rén)員(yuán)。
8、使用的儀器、試劑和耗材符合國(guó)家規定;定期對可(kě)能影(yǐng)響檢驗結果的分(fēn)析儀器及相(xiàng)關設備和項目進行校(xiào)準驗證;
9、建立并完善實驗室質量保證體(tǐ)系,開展室内質量控制,參加室間質量評價活動。
10、 配合臨床醫療工(gōng)作(zuò),開展新的檢驗項目和技術(shù)改進。
11、 應制定檢驗後标本保留時間和條件(jiàn),并按規定執行。廢棄物處理應按國(guó)家有關規定執行。
12、 加強實驗室安全管理和防護,包括生(shēng)物安全及化學危險品、防火(huǒ)等安全防護工(gōng)作(zuò),完善安全管理規章(zhāng)制度并組織落實。
13、 應征求臨床科室對檢驗服務的意見(jiàn)及建議(yì),盡可(kě)能滿足臨床診療活動需要,采用多種形式爲臨床科室提供臨床檢驗信息等咨詢服務。
上一頁
上一頁
最新新聞
2024-06-07
2024-06-06
2024-06-05
2024-06-05
2024-06-05
2024-06-05